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堿性酚醛樹脂工藝
2025-02-05 13:29:17   
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一、堿性酚醛樹脂的硬化機制

在樹脂的硬化反應(yīng)中,首先是樹脂中的堿與酯反應(yīng),形成堿金屬的碳酸鹽,釋放醇。樹脂中的堿形成碳酸鹽后,即處于反應(yīng)狀態(tài),可在常溫下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),將砂粒粘結(jié),使型砂具有必要的強度。

由于作為硬化劑有機酯是參與樹脂硬化反應(yīng)的組分,不同于硬化劑只起催化作用、不參與反應(yīng)的其他樹脂自硬砂,不能通過改變硬化劑的加入量來調(diào)整自硬砂的硬化速率和起模時間。有機酯的加入量一般為樹脂的20~25%,因樹脂和硬化劑的品種而略不同。有機酯加入量不足,則鑄型難以硬化;有機酯加入量太高,則會感到混成砂和砂型膩滑,而且可能導(dǎo)致鑄型-金屬界面處發(fā)生反應(yīng),影響鑄件表面質(zhì)量。自硬砂的硬化速率和起模時間,應(yīng)由改變硬化劑的牌號予以調(diào)整。

有機酯硬化的酚醛樹脂砂,在有機酯的作用下,樹脂在常溫下只發(fā)生部分交聯(lián)反應(yīng),起模時型砂仍然保持一定的塑性,澆注初期還有一短暫的、因受熱而再次發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的過程,也就是通常所說的二次硬化。。

二、堿性酚醛樹脂自硬砂工藝的優(yōu)點

堿性酚醛樹脂自硬砂工藝主要有以下優(yōu)點。

1、混砂、造型、澆注時散發(fā)的煙氣少于以酸為硬化劑的呋喃樹脂砂、以酸為硬化劑的甲階酚醛樹脂砂和以胺為硬化劑的尿烷樹脂砂。

2、由于起模時型砂仍然保持一定的塑性,故起模性能好,型砂不易粘附在模具上,砂型表面比較光潔,模樣上的起模斜度也可較小。

3、二次硬化后,砂型的熱穩(wěn)定性較好,厚壁鑄件表面上也很少出現(xiàn)脈狀紋缺陷。

4、澆注后,在高溫的作用下,堿性酚醛樹脂自硬砂較易潰散,有利于防止形狀復(fù)雜的鑄鋼件產(chǎn)生裂紋,同時也可使?jié)沧⒑箬T型的落砂性能改善。

三、酯硬化堿性酚醛樹脂自硬砂的熱分解

鑄型澆注后,堿性酚醛樹脂的熱分解大致可分為三個階段。

1、300℃以下

在300℃以下,樹脂本身基本上不發(fā)生分解,這一階段產(chǎn)生的氣體主要是水分,還有少量樹脂硬化時束縛于樹脂中未能釋放的甲醛。

2、300℃~600℃之間

300℃以上,砂粒表面的樹脂膜開始熱分解,而且分解的速率很高,產(chǎn)生的氣體有水蒸汽、CO、CO2、甲烷、乙烷、苯酚、烷基酚、烷基苯等。在300℃~600℃之間,樹脂粘結(jié)橋仍然保持其骨架,內(nèi)部因熱分解而呈多孔狀,透氣性好。

3、600℃以上

熱分解產(chǎn)生的氣體的成分與300℃~600℃之間大致相同,但在此階段樹脂粘結(jié)膜發(fā)生劇烈的體積收縮,致密度提高,因而砂型的透氣性大幅度降低。這就導(dǎo)致酯硬化的堿性酚醛樹脂砂在高溫下保溫性能好,是鑄件冷卻速率減緩、熱節(jié)處易于產(chǎn)生收縮缺陷的主要原因。



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